普洛药业：子公司得邦制药通过美国FDA现场检查

普洛药业9月12日公告，公司的全资子公司浙江普洛得邦制药有限公司（以下简称“得邦制药”）于2023年5月29日至2023年6月02日接受了美国食品药品监督管理局（简称“美国FDA”）的cGMP（即现行药品生产质量管理规范）现场检查。近日，公司收到了美国FDA签发的现场检查报告（EIR），此次检查以NAI（No Action Indicated无需采取整改）零缺陷通过。