正在阅读:

纳指生物科技ETF(513290)连续11日净申购近1亿元,份额创新高

扫一扫下载界面新闻APP

纳指生物科技ETF(513290)连续11日净申购近1亿元,份额创新高

截至2023年11月23日 10:18,纳指生物科技ETF(513290)上涨0.81%,最新价报1元,盘中成交额已达552.62万元。

图片来源: 图虫

当地时间2023年11月22日,美国三大股指全线收涨,道指涨0.53%报35273.03点,标普500指数涨0.41%报4556.62点,纳指涨0.46%报14265.86点。纳斯达克生物科技指数收涨0.60%,报3798.82点。瑞士基因编辑公司CRISPRTHERAPEUTICSAG收涨4.32%,因美纳(ILLUMINA)涨1.87%,吉利德科学、莫德纳(MODERNA)收涨超1.30%,晖致、生物基因/渤健、安进、生物基因/渤健、再生元制药等个股跟涨。阿斯利康收跌1.04%,西雅图制药(SEAGEN)收跌0.51%,福泰制药收跌0.44%。

截至2023年11月23日10:18,纳指生物科技ETF(513290)上涨0.81%,最新价报1元,盘中成交额已达552.62万元。

从资金净流入方面来看,纳指生物科技ETF近11天获得连续资金净流入,最高单日获得1552.10万元净流入,合计“吸金”9458.37万元,日均净流入达859.85万元。

图片来源:Wind,截至2023年11月23日

消息面上,当地时间2023年11月16日,英国药品与保健品管理局(MHRA)官网宣布,批准美国药企福泰制药(VertexPharmaceuticals)与瑞士基因编辑公司(CRISPRTherapeutics)合作开发的CRISPR基因编辑治疗药物Casgevy,旨在治疗12岁及以上患者的镰状细胞病和输血依赖性β地中海贫血症。英国也因此成为世界首个对基于CRISPR基因编辑疗法给予监管批准的国家。

近日,全球首款基因编辑疗法Casgevy在英国获批上市,用于治疗镰状细胞病(SCD)和输血依赖性β地中海贫血(TDT)。基因编辑技术的突破,有望带动产业未来增长。据统计,2021年至2022年,全球基因编辑行业市场规模由48.11亿美元增长至54.12亿美元,2022年同比增速为12.49%。预计到2030年,全球基因编辑市场规模将达到360.61亿美元,复合年增长率为22.3%。

纳指生物科技ETF(513290),场外联接(A类:017894;C类:017895;汇添富纳斯达克生物科技ETF发起式联接(QDII)美元现汇:017951;汇添富纳斯达克生物科技ETF发起式联接(QDII)美元现钞:017952)。


未经正式授权严禁转载本文,侵权必究。如需转载请联系:youlianyunpindao@163.com
以上内容与数据仅供参考,与界面有连云频道立场无关,不构成投资建议,使用前请核实。据此操作,风险自担。

评论

暂无评论哦,快来评价一下吧!

下载界面新闻

微信公众号

微博

纳指生物科技ETF(513290)连续11日净申购近1亿元,份额创新高

截至2023年11月23日 10:18,纳指生物科技ETF(513290)上涨0.81%,最新价报1元,盘中成交额已达552.62万元。

图片来源: 图虫

当地时间2023年11月22日,美国三大股指全线收涨,道指涨0.53%报35273.03点,标普500指数涨0.41%报4556.62点,纳指涨0.46%报14265.86点。纳斯达克生物科技指数收涨0.60%,报3798.82点。瑞士基因编辑公司CRISPRTHERAPEUTICSAG收涨4.32%,因美纳(ILLUMINA)涨1.87%,吉利德科学、莫德纳(MODERNA)收涨超1.30%,晖致、生物基因/渤健、安进、生物基因/渤健、再生元制药等个股跟涨。阿斯利康收跌1.04%,西雅图制药(SEAGEN)收跌0.51%,福泰制药收跌0.44%。

截至2023年11月23日10:18,纳指生物科技ETF(513290)上涨0.81%,最新价报1元,盘中成交额已达552.62万元。

从资金净流入方面来看,纳指生物科技ETF近11天获得连续资金净流入,最高单日获得1552.10万元净流入,合计“吸金”9458.37万元,日均净流入达859.85万元。

图片来源:Wind,截至2023年11月23日

消息面上,当地时间2023年11月16日,英国药品与保健品管理局(MHRA)官网宣布,批准美国药企福泰制药(VertexPharmaceuticals)与瑞士基因编辑公司(CRISPRTherapeutics)合作开发的CRISPR基因编辑治疗药物Casgevy,旨在治疗12岁及以上患者的镰状细胞病和输血依赖性β地中海贫血症。英国也因此成为世界首个对基于CRISPR基因编辑疗法给予监管批准的国家。

近日,全球首款基因编辑疗法Casgevy在英国获批上市,用于治疗镰状细胞病(SCD)和输血依赖性β地中海贫血(TDT)。基因编辑技术的突破,有望带动产业未来增长。据统计,2021年至2022年,全球基因编辑行业市场规模由48.11亿美元增长至54.12亿美元,2022年同比增速为12.49%。预计到2030年,全球基因编辑市场规模将达到360.61亿美元,复合年增长率为22.3%。

纳指生物科技ETF(513290),场外联接(A类:017894;C类:017895;汇添富纳斯达克生物科技ETF发起式联接(QDII)美元现汇:017951;汇添富纳斯达克生物科技ETF发起式联接(QDII)美元现钞:017952)。

未经正式授权严禁转载本文,侵权必究。