东诚药业：子公司药品III期临床试验获得伦理委员会批件

东诚药业11月24日公告，控股子公司烟台蓝纳成生物技术有限公司（以下简称“蓝纳成”）收到北京医院伦理委员会出具的关于氟[18F]思睿肽注射液III期临床试验的伦理审查意见，氟[18F]思睿肽注射液可正式开展III期临床试验。

氟[18F]思睿肽注射液是一种靶向PSMA的放射性体内诊断药物，适用于下述前列腺癌患者前列腺特异性膜抗原（PSMA）阳性病灶的正电子发射断层扫描（PET）成像：拟接受初始根治性治疗，怀疑存在转移灶的前列腺癌患者；血清前列腺特异性抗原（PSA）水平升高，怀疑生化复发的前列腺癌患者。