舒泰神12月19日公告,根据国家药品监督管理局药品审评中心(简称“CDE”)发布的公示信息,公司及全资子公司北京德丰瑞生物技术有限公司(以下简称“德丰瑞”)申请突破性治疗品种的BDB-001注射液项目用于抗中性粒细胞胞质抗体(ANCA)相关性血管炎(AAV)近日完成公示,已被纳入突破性治疗品种名单。
舒泰神:BDB-001注射液(ANCA相关性血管炎适应症)纳入突破性治疗品种
来源:界面新闻
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