药监局出台指导文件，CDMO迎政策利好
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国家药监局公开征求《关于优化已在境内上市的境外生产药品转移至境内生产的药品上市注册申请相关事宜的公告（征求意见稿）》，利好中国优质产能进入全球供应链。
2024年01月26日 01:40浏览 3.3w
图片来源: 图虫创意
2024年1月24日，国家药监局公开征求《关于优化已在境内上市的境外生产药品转移至境内生产的药品上市注册申请相关事宜的公告（征求意见稿）》，利好中国优质产能进入全球供应链。
图片来源：国家药品监督管理局
药监局持续出台多项文件来指导、优化和支持已上市的境外生产药品转移至境内生产，中国优质产能有望加速进入海外药企供应链。政策端持续利好境外药品转境内生产，而中国拥有大量国际标准的优质产能，可以满足全球供应需求，海外客户或将加速与中国头部CDMO合作，本土CDMO有望承接全球商业化生产项目。
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国家药监局公开征求《关于优化已在境内上市的境外生产药品转移至境内生产的药品上市注册申请相关事宜的公告（征求意见稿）》，利好中国优质产能进入全球供应链。
2024/01/26 09:40浏览 3.3w来源：界面新闻
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2024年1月24日，国家药监局公开征求《关于优化已在境内上市的境外生产药品转移至境内生产的药品上市注册申请相关事宜的公告（征求意见稿）》，利好中国优质产能进入全球供应链。
图片来源：国家药品监督管理局
药监局持续出台多项文件来指导、优化和支持已上市的境外生产药品转移至境内生产，中国优质产能有望加速进入海外药企供应链。政策端持续利好境外药品转境内生产，而中国拥有大量国际标准的优质产能，可以满足全球供应需求，海外客户或将加速与中国头部CDMO合作，本土CDMO有望承接全球商业化生产项目。
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