正在阅读:

国内药企新进展,华东医药GLP-1/GIP类注射液2型糖尿病/减肥适应症IND获批

扫一扫下载界面新闻APP

国内药企新进展,华东医药GLP-1/GIP类注射液2型糖尿病/减肥适应症IND获批

华东医药子公司收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,其HDM1005注射液临床试验申请获得批准,适应症为2型糖尿病、超重或肥胖人群的体重管理。

图片来源: 图虫创意

华东医药子公司收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,其HDM1005注射液临床试验申请获得批准,适应症为2型糖尿病、超重或肥胖人群的体重管理。

IND申请,即新药研究申请,目的在于向药监部门提供数据证明药物具备开展临床试验的安全性和合理性,获准后方可开展临床试验。

恒生医药ETF(159892)持仓信达生物、百济神州以及创新药产业链中的CXO龙头药明康德、药明生物、康龙化成、泰格医药等,创新属性较强,在减肥药等概念热度下有望迎来修复行情。


未经正式授权严禁转载本文,侵权必究。如需转载请联系:youlianyunpindao@163.com
以上内容与数据仅供参考,与界面有连云频道立场无关,不构成投资建议,使用前请核实。据此操作,风险自担。

华东医药

3.2k
  • 华东医药:司美格鲁肽注射液上市申请获受理
  • 华东医药:爱拉赫由附条件批准转为常规批准的补充申请获国家药监局受理

评论

暂无评论哦,快来评价一下吧!

下载界面新闻

微信公众号

微博

国内药企新进展,华东医药GLP-1/GIP类注射液2型糖尿病/减肥适应症IND获批

华东医药子公司收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,其HDM1005注射液临床试验申请获得批准,适应症为2型糖尿病、超重或肥胖人群的体重管理。

图片来源: 图虫创意

华东医药子公司收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,其HDM1005注射液临床试验申请获得批准,适应症为2型糖尿病、超重或肥胖人群的体重管理。

IND申请,即新药研究申请,目的在于向药监部门提供数据证明药物具备开展临床试验的安全性和合理性,获准后方可开展临床试验。

恒生医药ETF(159892)持仓信达生物、百济神州以及创新药产业链中的CXO龙头药明康德、药明生物、康龙化成、泰格医药等,创新属性较强,在减肥药等概念热度下有望迎来修复行情。

未经正式授权严禁转载本文,侵权必究。