阿斯利康：临床研究显示靶向抗癌药泰瑞沙将无进展生存期延长3年以上

当地时间6月2日，阿斯利康宣布，LAURAⅢ期试验的积极结果显示，泰瑞沙（奥希替尼）与安慰剂相比，对肿瘤有外显子19缺失或外显子21（L858R）突变的不可切除的Ⅲ期表皮生长因子受体突变（EGFRm）非小细胞肺癌（NSCLC）患者进行化放疗（CRT）后的无进展生存期（PFS）有统计学意义和高度临床意义的改善。

经盲法独立中央审查（BICR）评估的结果显示，与安慰剂相比，泰瑞沙可将疾病进展或死亡风险降低84%。接受泰瑞沙治疗的患者的中位PFS为39.1个月，而接受安慰剂治疗的患者的中位PFS为5.6个月。

总生存期（OS）数据显示泰瑞沙的有利趋势，尽管数据在本分析时尚不成熟。该试验将将继续评估次要终点OS。