2024年5月24日，依达方获得中国国家药品监督管理局批准上市，用于治疗经EGFRTKI治疗后进展的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(nsq-NSCLC）患者，成为全球首个商业化PD-1/VEGF双特异性抗体药物；2023年康方生物与Summit公司，就依沃西签订授权出海协议，交易金额最高可达50亿美元，刷新了中国创新药license-out新纪录。如今这一协议进一步扩大，受益于7000万美元的首付款，短期内公司账面可用资金进一步增加。

与Summit Therapeutics达成的协议表明公司盈利时间表将进一步提前。公司在2023年实现大幅盈利（归母净利润超19亿元），主要来源于公司产品的授权收入；但由于研发开支的增长，预期2024年和2025年公司仍有10亿级别亏损。通过授权依沃西将进一步对公司贡献业绩，表现仍值得期待