广州银诺医药集团股份有限公司（以下简称“银诺医药”）近期向港交所提交了上市申请，标志着其在资本市场迈出了重要一步。作为一家专注于糖尿病和其他代谢性疾病创新疗法的生物制药公司，银诺医药的核心产品依苏帕格鲁肽α即将进入商业化阶段。然而，公司的财务状况显示，银诺医药面临着不小的压力。根据招股书披露的数据，银诺医药在2022年、2023年及2024年上半年均未产生营业收入，且同期亏损分别约为3.01亿元、7.33亿元、7527.5万元，累计亏损超过11亿元。这一财务状况反映出公司在研发投入上的巨额支出，尤其是在核心产品依苏帕格鲁肽α上的研发开支占比较高，分别为97.6%、76.4%及95.4%。这种高投入在短期内未能转化为收入，给公司的财务状况带来了巨大压力。

银诺医药的核心产品依苏帕格鲁肽α即将进入商业化阶段，但市场竞争异常激烈。全球范围内，用于减肥的创新药物共484个，超过40%的新药都将GLP-1作为靶点。在中国市场，诺和诺德和礼来等国际巨头已经商业化上市了相关产品，同时国内企业如信达生物、翰森制药等也在积极布局这一赛道。银诺医药的产品在这种竞争格局中能否脱颖而出，成为市场关注的焦点。此外，银诺医药在商业化生产生物制药产品方面缺乏经验，目前主要依赖合同研发生产组织（CDMO）进行生产，未来能否顺利建立自有生产设施并保障产品质量和供应稳定性，也是公司面临的重大挑战。

银诺医药的资金流动性也引起了市场的广泛关注。截至2024年6月30日，公司持有的现金及现金等价物为4.63亿元，而2023年的研发开支高达4.92亿元。这意味着，按照近两年的亏损率和研发强度来看，公司即将面临财务层面的压力。银诺医药也提示称，未来几年的业务和财务前景，均依赖于依苏帕格鲁肽α这款核心产品的商业化。若商业化无法成功，出现重大延误或成本超支，都会令公司受到重大不利影响。

银诺医药的研发开支在报告期内分别为2.67亿元、4.92亿元、5191万元，其中依苏帕格鲁肽α产生的研发开支占同期总研发开支的比例较高，分别为97.6%、76.4%及95.4%。在这样的财务压力之下，银诺医药研发开支有明显下滑，从2023年上半年的2.4亿元降至2024年同期的5191万元。无论是战略收缩还是资金投入后继乏力，业绩亏损之下，银诺医药都迫切需要通过上市来获取新的资金来源。

对比其他医药公司多元化的产品管线布局，银诺医药显然更加聚焦。但从另一个层面来看，这也有些“孤注一掷”的意味。银诺医药的产品布局较为“专一”。招股书显示，截至最后实际可行日期，公司仅依苏帕格鲁肽α一条管线成型。适应症方面，依苏帕格鲁肽α用于治疗2型糖尿病（「T2D」）的单药疗法及与二甲双胍的联合用药的BLA，均已获NMPA受理；依苏帕格鲁肽α用于治疗肥胖和超重的IIa期临床试验正在进行，银诺医药预期于2024年底取得主要终点结果；依苏帕格鲁肽α用于治疗MASH（代谢功能障碍相关脂肪性肝炎）的IIa期临床试验已获得FDA的IND批准。

银诺医药为首款产品商业化已经做了充分准备，包括组建了一支核心商业化团队，正在制定及执行整合医院、零售药房及其他在线或线下销售渠道的全渠道商业策略等。此外，公司还在2020年与CDMO（合同研发与生产组织）建立了战略合作，以开发依苏帕格鲁肽α的商业化生产。然而，从BLA受理到进入商业化没有一个固定的标准化时间表，需要根据每个药品的具体情况来确定。但从行业角度来看，从BLA受理到进入商业化的时间通常还需1年左右。具体时间取决于监管机构的审查速度、产品的复杂性和公司提供的数据质量等因素。在这段时间里，公司需要继续投入资源进行市场准备、生产准备和销售团队的培训等工作。