恒瑞医药：子公司注射用SHR-1681获准开展恶性实体瘤的临床试验

恒瑞医药12月20日公告，近日，公司子公司上海盛迪医药有限公司和苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于注射用SHR-1681的《药物临床试验批准通知书》，同意该药品开展恶性实体瘤的临床试验。

注射用SHR-1681是公司自主研发的1类治疗用生物制品，可特异性结合肿瘤细胞表面上的特定抗原，进而被内吞至细胞内并转运至溶酶体中，杀伤肿瘤细胞。经查询，目前国内外尚无同类药物获批上市。截至目前，注射用SHR-1681相关项目累计已投入研发费用约为721万元。