当地时间3月11日,Arvinas与辉瑞联合宣布其口服PROTAC降解剂vepdegestrant的首个关键3期临床试验结果,并表示这款药物是首个在3期试验中展现出临床益处的PROTAC分子。在携带ESR1突变的激素受体(HR)阳性、HER2阴性乳腺癌患者群体中,vepdegestrant对于患者的无进展生存期(PFS)具有统计显著及临床意义的改善。在包含未携带ESR1突变患者的意向治疗(ITT)患者群体中,PFS的改善未达到统计显著标准。
Arvinas和辉瑞的口服PROTAC降解剂vepdegestrant公布3期试验结果
来源:界面新闻
辉瑞
75
- 辉瑞第四季度营收175.6亿美元
- 辉瑞公布GLP-1新药数据:可实现稳定减重
热门排行February 10
- AI之争又打成了奶茶大战
- 华晨宇拿地打造“火星乐园2.0”,云南当地文旅局回应
- 汽车早报|小米汽车对开门新专利获授权 赵长江确认智界S7将换代但非今年
- UU跑腿推999元代磕头服务,孝心是否应被商品化引争议
- 聚焦液态食品散装运输系列文件,市监总局详解“能运什么” “用什么运”
- 直通部委|公安部严打涉网食品安全犯罪 全国开展危化品等非法生产窝点清查整治
- 出海日报 | 朵拉发布“朵拉出海”品牌,去年中资涌入新加坡金额激增8倍
- 1500名缅甸妙瓦底赌诈嫌犯被押解回国,KK园区建筑物已全部拆除
- 与企业共同出海 讲中国发展故事,界面财联社发布全链路中企出海服务矩阵
- 2025年广州各区GDP:海珠增速领跑,番禺、增城工业负增长
评论