3月19日,和黄医药(中国)有限公司和信达生物制药集团宣布,呋喹替尼和信迪利单抗联合疗法用于二线治疗局部晚期或转移性肾细胞癌的FRUSICA-2中国II/III期研究已达到盲态独立中心阅片(BICR)根据RECIST 1.1标准评估的无进展生存期的主要终点。
来源:界面新闻
3月19日,和黄医药(中国)有限公司和信达生物制药集团宣布,呋喹替尼和信迪利单抗联合疗法用于二线治疗局部晚期或转移性肾细胞癌的FRUSICA-2中国II/III期研究已达到盲态独立中心阅片(BICR)根据RECIST 1.1标准评估的无进展生存期的主要终点。
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