4月1日，药明康德宣布，常州和泰兴的两个原料药基地以零缺陷成功通过FDA“飞检”，公司在赋能全球客户的路上又迈出了坚实的一步。

这两个基地分别提供小分子CDMO以及多肽、寡核苷酸等复杂偶联药物CRDMO服务，是药明康德全球布局的重要组成部分。

近年来，面对市场环境的不断变化，药明康德始终在增加投入，扩建产能。预计2025年，D&M资本支出将翻倍，达到70-80亿元，公司目前在全球有6个在建基地，除慕尼黑基地外，其余5个在建基地均具备D&M的能力和规模，以更好地满足全球客户不断增长的需求。

根据产能扩张计划，药明康德的瑞士库威基地口服制剂产能将翻倍，美国特拉华米德尔顿生产基地将在2026年底投产。2024年5月，新加坡研发及生产基地正式开工建设，基地一期预计于2027年投入运营；中国常州/泰兴多肽产能预计2025年度将超100,000L，小分子原料药反应釜总体积将超4,000kL。

支撑以上增产目标的关键，是药明康德庞大的经营现金流。2024年，公司经营现金流达124.07亿元，剔除新冠项目后同比增长17.44%，经营现金流增速持续超过收入增速。

药明康德在推进自身发展的同时，也在积极回馈股东。得益于稳健的经营表现，公司自由现金流规模接近80亿元，充裕的资金储备为进一步回馈股东奠定了基础。

2024年，药明康德通过现金分红和注销式回购总金额达58亿元，占到了该年度归母净利润的61.75%。

2025年，药明康德在维持30%年度常规分红比例的同时，拟额外一次性派发10亿元特殊现金分红。此外，公司还计划在今年适时回购10亿元A股股份。以上举措不仅体现了药明康德对股东利益的重视，还有利于增强股东对公司未来发展的信心。

展望2025年，药明康德向市场释放了积极的信号：预计收入增速重回双位数，同比增长10%-15%达到415-430亿。这意味着它的收入指引中位值与2024年相比上涨超7%，普遍高于海外CXO同行的预测水平。

药明康德秉持“做对的事，把事做对”的理念，凭借独特的CRDMO模式和精准的前瞻布局，持续赋能全球客户，用真金白银回报投资者。2025年，药明康德的表现更值得期待。