欧盟委员会批准罗氏 Tecentriq+贝伐珠单抗+化疗的肺癌一线疗法

瑞士罗氏集团宣布，欧盟委员会（ EC ）批准 Tecentriq（ atezolizumab ）联合安维汀（贝伐珠单抗）、紫杉醇和卡铂（化疗）用于不携带EGFR或ALK基因突变的转移性非鳞状非小细胞肺癌（ NSCLC ）的初始（一线）治疗。 

罗氏首席医学官兼全球产品开发负责人 Sandra Horning 博士表示：“Tecentriq 联合疗法证明转移性非鳞状非小细胞肺癌的初始治疗能够获得显著生存获益。今日的获批支持我们将这一 Tecentriq 联合疗法用于晚期肺癌治疗，有助于实现我们的愿景，即研发出能够改善患有这种复杂疾病患者的治疗预后的药物。”而该疗法已于去年12月获得美国FDA的批准。

Tecentriq属于PD-(L)1肿瘤免疫疗法，截至目前，Tecentriq已获全球80多个国家批准用于含铂化疗期间或之后病情进展且不存在EGFR或ALK肿瘤基因组畸变的转移性NSCLC患者；以及不适合接受顺铂化疗或接受含铂化疗期间或之后病情进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC）患者。