记者 | 金淼

编辑 | 任悠悠

本周一（12月16日），美国联邦贸易委员会（FTC）和英国市场竞争委员会同意罗氏收购Spark交易中无需进行资产出售，自此该交易已经完成所有反垄断批准。

此次收购起源于今年2月，罗氏宣布以43亿美元的价格收购Spark Therapeutics，旨在拓展其基因疗法领域的布局。Spark Therapeutics管线包括A型血友病疗法SPK-8011、B型血友病疗法SPK9001和其他罕见病药物。

由于罗氏目前的重要产品——Hemlibra为上市的首款皮下注射血友病的药物。2018年，Hemlibra在美国的销售额已达到1.54亿美元，全球的销售额达到2.24亿美元。

今年2月宣布该交易后，监管部门便开始对其进行调查，导致该交易被一再推迟。监管部门担心源于此次收购Spark后，罗氏的Hemlibra是否会和SPK-8011重叠，导致罗氏影响Spark的血友病研发项目，从而破坏市场竞争。

最终此次审查以5票赞成、0票反对的结果结束，FTC认为Spark的A型血友病疗法只是众多在研血友病基因治疗中的一个。基于此考虑，FTC不会干预此次交易。“随着其他公司将基因疗法推向市场，罗氏应该更有动力而不是减慢Spark的基因疗法的研发。”

此次耗时十个月的审查，一度也让华尔街担心，繁琐的调查程序是否会阻挡接下来大型的制药公司收购基因疗法。而此次FTC的批准，最终也提振了市场的信心。

这笔交易并非是今年唯一一笔被审查的交易，此前BMS收购新基，也被FTC要求出售银屑病药物Otezla，以完成交易，最终Otezla被安进以134亿美元收购。