欧盟已批准有条件使用单剂强生新冠疫苗

据路透社3月11日消息，欧洲药品管理局（EMA）周四发出声明表示，建议授予强生公司的单剂新冠疫苗有条件销售许可，将疫苗用于18岁及以上的成人。欧盟委员会表示将在短时间内，正式批准使用该疫苗。

强生疫苗将是欧盟批准的第四种疫苗，之前获批的分别是：阿斯利康疫苗、辉瑞疫苗以及莫德纳疫苗。

强生在全球展开的试验结果显示，该疫苗预防中度至重度冠病感染的有效性约为67％。