阿斯利康在美疫苗试验数据更新：有效性76%，低于此前数值

据彭博25日消息，阿斯利康表示，对AZD1222在美国进行的III期临床试验的初步分析已证实，其新冠疫苗有效性与预先指定的中期分析一致。

研究结果显示，该疫苗预防有症状新冠肺炎的有效性为76%，相关结果在不同年龄组之间具有可比性，65岁及以上成年人的疫苗有效性为85%。该疫苗耐受性良好，且未发现与该疫苗相关的安全问题。

76%的有效性低于阿斯利康此前公布的数据。阿斯利康周一曾称，公司在美国的临床研究显示，其与牛津大学共同开发的新冠疫苗，预防有症状新冠肺炎的有效性为79%，对严重及住院重症患者的有效率为100%。

据此前消息，美国国家过敏症和传染病研究所（NIAID）周二说，阿斯利康在宣布美国的疫苗试验结果时可能只使用了部分数据。据《华盛顿邮报》报道，NIAID发表声明说，就阿斯利康在周一报告结果时使用了大规模试验的过时信息感到担忧，“这可能提供了对疗效数据的不完整视图。”