当地时间13日,美国食品和药物管理局(FDA)在推特上表示,已和美国疾控中心(CDC)共同发布声明,出于充分谨慎,建议暂停接种美国强生公司生产的新冠疫苗。
FDA在推文中表示,截至4月12日,美国已经有6名强生疫苗接种者出现血栓症状,目前来看这一症状极其罕见。FDA称,对这种血栓症状的治疗可能会不同于常用疗法。CDC将在当地时间14日召开会议,进一步讨论强生疫苗的血栓病例。
来源:界面新闻
当地时间13日,美国食品和药物管理局(FDA)在推特上表示,已和美国疾控中心(CDC)共同发布声明,出于充分谨慎,建议暂停接种美国强生公司生产的新冠疫苗。
FDA在推文中表示,截至4月12日,美国已经有6名强生疫苗接种者出现血栓症状,目前来看这一症状极其罕见。FDA称,对这种血栓症状的治疗可能会不同于常用疗法。CDC将在当地时间14日召开会议,进一步讨论强生疫苗的血栓病例。
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