欧洲药品管理局或将检查俄“卫星V”等其他腺病毒载体疫苗是否引发血栓

俄罗斯卫星通讯社4月23日消息，欧洲药品管理局疫苗战略事务负责人马克·卡瓦列里在记者会上表示，欧洲药品管理局尚未确定接种阿斯利康和强生新冠疫苗后的血栓形成机制，可能需要仔细检查其他采用腺病毒载体技术路线的新冠疫苗是否也有引发血栓的风险，俄罗斯疫苗“卫星V”或在检查之列。

卡瓦列里说：“我们现在还不知道疫苗接种后血栓形成的机制。我们现在将开展一系列研究，以便确定这个机制。由于阿斯利康和强生的疫苗都是腺病毒载体疫苗，因此可能需要仔细检查使用同样技术路线的疫苗是否也有引起类似情况的风险。我们将与想在欧盟获批的各家疫苗生产方就此进行详细讨论。”

阿斯利康和强生新冠疫苗的接种者中均出现多例脑静脉窦血栓形成案例的情况。此前“卫星V”的研发机构加马列亚流行病与微生物学国家研究中心就此指出，腺病毒载体疫苗没有直接可比性，这三款腺病毒载体疫苗的结构和生产工艺都有很大区别，不能根据一款疫苗的安全性数据推断另一款疫苗的安全性。加马列亚中心还强调，生产“卫星V”时采用了四步纯化工艺（两步层析和两步切向流过滤），这也确保了这款疫苗的质量和安全性。