赛诺菲巴斯德新冠候选疫苗II期临床试验显示所有成人受试组均产生强劲免疫应答

赛诺菲巴斯德宣布，其与葛兰素史克合作研发的重组新冠候选疫苗（含佐剂）在所有成人年龄段受试者中均产生了高中和抗体应答率，相关数值与新冠肺炎感染康复者的应答率相当，这项II期试验共入组了722名志愿者。此外，一项全球关键性III期临床研究预计将在未来几周内启动。

中期结果显示，所有年龄（18至95岁）及所有剂量组的受试者在第二剂疫苗注射后，血清转化率均达到95%至100%，耐受性良好且无安全性问题。总体而言，候选疫苗诱导的中和抗体水平很高，与自然感染后产生的抗体水平相当，且年龄相对较轻的成人（18至59岁）的中和抗体水平更高。既往有新冠感染证据者在单次注射后的中和抗体水平高，表明该疫苗非常有潜力开发为一款加强疫苗。

这项III期临床研究将入组来自各国的3.5万多名成年受试者，并将评估两种疫苗配方针对D614和B.1.351变异株的效力。一旦III期临床研究取得积极结果并通过监管审评，该疫苗预计将于2021年第四季度获得首个上市许可。