百济神州公司宣布,其自主研发的新型BTK抑制剂百悦泽®(泽布替尼)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)附条件批准,用于治疗治疗既往至少接受过一种治疗的成人华氏巨球蛋白血症 (WM)患者。这是继百悦泽®在2020年获批用于治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤、复发/难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤之后,在国内获批的第三项适应症,将为更多淋巴瘤患者带来全新的治疗选择。
来源:界面新闻
百济神州公司宣布,其自主研发的新型BTK抑制剂百悦泽®(泽布替尼)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)附条件批准,用于治疗治疗既往至少接受过一种治疗的成人华氏巨球蛋白血症 (WM)患者。这是继百悦泽®在2020年获批用于治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤、复发/难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤之后,在国内获批的第三项适应症,将为更多淋巴瘤患者带来全新的治疗选择。
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