文|氨基财经 林晓晨

5月13日，一家名叫Caribou的公司突然成为行业内关注的焦点。

原因是，其“通用型”CAR-T疗法CB-010在治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的1期临床试验中，获得100%总缓解率（ORR）的惊人疗效，让Caribou一跃成为“通用型”CAR-T疗法的希望之星。

然而，这份喜悦仅仅维持了一个月，在6月10日公布的后续随访数据中，此前接受Caribou“通用型”CAR-T疗法的6名患者中，有3名在治疗后的6个月内出现癌症复发的情况。

这让Caribou“通用型”CAR-T疗法的前景受到质疑，其股价更是在随访数据公布后的两个交易日中暴跌41.5%。Allogene、CRISPR Therapeutics、Precision Biosciences 等同样聚焦“通用型”CAR-T疗法的公司也受到牵连，股价也在最近两个交易日出现连续暴跌。

究竟为何疗效出色的明星产品会出现如此大的落差呢？这又是否会成为“通用型”CAR-T疗法的滑铁卢？

复发率50%？情况并没有那么糟糕

既然Caribou在公布6个月随访数据后，引发了市场对于“通用型”CAR-T疗法的质疑，那么我们就必须从这份数据开始复盘，从而找到数据背后的意义。

根据Caribou披露的数据，共有6名患者参与CB-010的试验。在给药初期，这些患者的症状均有所缓解，ORR达100%，完全缓解率（CR）达83.3%（n=5/6）。

然而，从第3个月开始，逐渐有患者出现癌症复发的情况，到第6个月，又有两名接受治疗的患者出现癌症复发。因此，尽管初期ORR 100%，但CB-010最终却收获了50%的癌症复发率这样一个让人失望的数据。

不过，透过现象看本质，这50%的复发率真得客观吗？或许未必。

在Caribou进行的整个1期ANTLER试验中，不仅存在样本容量小，仅有6名患者的问题，而且这6名患者还分散在滤泡性淋巴瘤（FL）、套细胞淋巴瘤（MCL）、弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）以及原发性纵隔大B细胞淋巴瘤（PMBCL）这四大适应症中。

这样的数据意味着，Caribou的这次1期试验，追求的就是CB-010对各适应症的初期反应，并未对不同适应症进行差异化设计。

基于这样的背景，实际癌症复发率这项数据的意义并不大，并不能算作CB-010的失败，相反其不俗的缓解率和极低的副作用，反而证明CB-010有望应用于这四大适应症中。

全球经济环境趋紧的背景下，市场因CB-010数据而抛售是可以理解的，但如若将这次初级试验归结为“通用型”CAR-T疗法的滑铁卢，将“通用型”CAR-T疗法的未来彻底抹杀，那是有失公允的。

究竟是何原因导致了失败？

凡事皆有因果，尽管我们认同CB-010的机会，但同时也无法忽略1期试验高复发率的事实，抛开各种客观因素不谈，究竟是何原因导致了CB-010的失败呢？

经过系统分析，我们认为在缓解率极为优秀的情况下，CB-010出现如此高复发率的原因可能有两方面：剂量和设计。

一直以来，副作用始终是阻碍CAR-T疗法发展的主要原因之一。无论是自体CAR-T疗法还是“通用型”CAR-T疗法，副作用都是FDA和药企最先考虑的因素。

在Caribou之前，“通用型”CAR-T疗法的“老师傅”Cellectis公司和Allogene公司就都曾因副作用问题，而被FDA暂停临床试验；自体CAR-T疗法方面，Juno的明星疗法JCAR015也是因安全问题而被迫终止。

对于“通用型”CAR-T疗法而言，其细胞本就是来自于体外，如果操作不慎，很容易引发机体排异反应，因此为了保障试验的安全性，Caribou仅采用了4000万个CAR-T细胞的保守剂量。

很多朋友可能对4000万个细胞的剂量没有太多概念，这么说吧，人类第一次“通用型”CAR-T疗法被应用于一个名叫蕾拉的“白天”婴儿身上，而当时的剂量则是5000万个细胞单位，Caribou所用的剂量甚至比人类最初的应用还要低20%。

较低的给药剂量很有可能是CB-010的1期试验中，患者后续癌症复发的原因所在。

除了给药浓度，CB-010还可能存在CAR细胞设计上的缺陷。因为在设计上，Caribou并没有在规避宿主自体免疫反应方面，给出一个完美的解决方案。

作为市场中第一款敲除PD-1基因的“通用型”CAR-T疗法，它降低了抗肿瘤免疫，进一步增强了CAR-T细胞的抗肿瘤活性，能够更有效的减少肿瘤的体积。

然而，CB-010虽敲除了PD-1基因，但在避免移植物抗宿主反应方面，似乎其做得并不够好。

由于CAR-T疗法通过抗体识别肿瘤，并不需要TCR基因进行识别，因此行业中往往采用敲除TCR的方法来降低CAR-T细胞由TCR带来的影响，CB-010也选择了这一做法。但在另一关键基因MHC1上，CB-010却并未采用特殊的方法进行处理。

从理论上看，由于CAR-T细胞中存在MHC1基因，导致它很容易被患者体内的T细胞攻击，导致浓度降低从而失去抑制肿瘤的能力；另一方面，如果敲除掉MHC1这个基因，CAR-T细胞又会遭遇NK细胞的攻击，同样可能无法发挥好的效果。

实际上，“通用型”CAR-T疗法对于MHC1基因的处理是十分值得探讨的，目前这块的研究也并不充分。CB-010选择保留MHC1基因，这样做可以减少使用CRISPR工具所造成的脱靶风险，但同时也可能是造成癌症复发的原因所在。

尽管我们在这里分析了这么多，但CB-010的疗效依然需要后续的试验进行验证。

如果CB-010的癌症复发仅仅因为剂量不足，那么增加对照试验找到合适的剂量即可，但如果CB-010最终是因为基因设计的缺陷，那么Caribou就只能回炉重造了。

对于创新应该多一些包容

目前，仅仅因为早期的数据就对CB-010给出失败的定义，这样的做法并不客观。实际上，在Caribou公司看来，近期公布的数据不仅不是坏消息，反而坚定了其后续试验的信心。

Caribou在4000万个CAR-T细胞浓度下，就实现了初期ORR达100%，且到目前为止，整个临床试验的安全性也是很不错的。

整个试验周期中，仅有疫苗患者出现短期的3级免疫效应细胞相关神经毒性综合征（CRS），并在39个小时内消退，此外就只有两名患者患有1级的CRS。

放眼未来，Caribou即将开始招募第二剂量水平的患者，也就是给药量从4000万提升至8000万，希望通过增加剂量的方式，推动药效更加持久，而届时的数据才更有代表性。

但几乎在CB-010披露高复发率数据的同时，诺华的传统CAR-T疗法Kymriah也公布了长期随访数据。

具体来看，Kymriah疗法5年总生存率（OS）为55%（95% CI：43-66），而5年无事件生存率（EFS）则为42%（95% CI：29-54）。试验长期追踪结果显示有82%（95% CI：72-90）的病患出现缓解。

两相对比，CB-010的悲观情绪被进一步放大，甚至有不少投资者认为，“通用型”CAR-T疗法永远不会取代自体CAR-T疗法。

尽管CB-010存在失败的可能，但哪一次的创新不是建立在失败的基础上呢？对于勇于创新的产品而言，实则我们应该给予它们更多的包容。

例如如今疗效稳定的自体CAR-T技术，也是经历过数次迭代才产生的最终样子，如果没有之前的数次努力，或许就不会有如今的CAR-T技术。

30年前，第一代CAR-T技术诞生，然而它是一种基于CD3-ζ链的 CAR-T 细胞，虽然该 CAR-T 细胞具有激活 T 细胞的特点，但却不包含共刺激分子，这导致其在体内的持续扩增有限，不具备大规模杀灭肿瘤细胞的能力。而后，业界不断完善CAR-T细胞，才有了如今成熟的CAR-T疗法。

聚焦当下，抑制CAR-T疗法发展的不是疗效，而是效率。动辄上百万的医药费用，导致这种疗法无法走入大众之中，降低价格乃是大势所趋。

此种背景下，“通用型”CAR-T疗法省掉从患者身体提取T细胞的过程，不仅能让整个CAR-T细胞培育过程大幅缩短，甚至可以让企业根据患者的情况，提前规划CAR-T细胞的产能，从而形成规模效应降低成本。

降低成本，是CAR-T疗法未来发展的必经之路，而“通用型”CAR-T疗法是目前行业内最佳的选择方案。

且不论Caribou的CB-010尚有成功的机会，就算CB-010真的因癌症复发率而失败，那么它也是一次对于创新的很好尝试，并且具备进一步产品迭代的可能。或许市场是最敏感的，但它却并不总是对的，对于创新企业而言，需要行业内更多的包容与肯定。