欧普康视：第三类医疗器械产品硬性巩膜接触镜临床试验备案并启动临床试验

欧普康视6月21日公告，近日，公司在研产品“硬性巩膜接触镜”在临床试验牵头单位江苏省中医院通过伦理委员会审查，并完成在安徽省药品监督管理局的备案。公司在研的新产品第三类医疗器械产品“硬性巩膜接触镜”已可开展临床试验。硬性巩膜接触镜的临床研究在国外已有多年，与角膜接触镜不同，硬性巩膜镜是一种较大直径的镜片，配戴时不接触角膜，预期具有较好的配戴舒适性。