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和铂医药-B:HBM7008在美国的全球I期临床试验完成首例患者给药

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和铂医药-B:HBM7008在美国的全球I期临床试验完成首例患者给药

和铂医药-B已完成B7H4x4-1BB双特异性抗体在美国进行的全球I期临床试验首例患者的首次给药。

2022年10月20日,港股上市公司和铂医药-B(02142.HK)宣布,公司已完成B7H4x4-1BB双特异性抗体(「HBM7008」)在美国进行的全球I期临床试验首例患者的首次给药。该研究将评估HBM7008对晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及初步抗肿瘤活性。

HBM7008由公司独特及创新的HBICE®平台开发,是一款同类首创同时靶向肿瘤相关抗原(B7H4)和4-1BB的双特异性抗体。该双特异性抗体仅在B7H4阳性的肿瘤微环境内,吸引并激活T细胞。

B7H4在多种恶性实体瘤中过度表达,包括乳腺癌、卵巢癌、子宫内膜癌及非小细胞肺癌。由于HBM7008对肿瘤具有交叉链接依赖性的表达特异性且具有高效的免疫调控活性,故在临床前研究中显现卓越的安全性及强大的抗肿瘤疗效,包括在小鼠肿瘤模型中观察到完全缓解。

公司表示,将践行全球创新及发展战略以扩大业务合作及开发产品。公司全力投入HBM7008以及HBM4003的全球开发计划。


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和铂医药-B:HBM7008在美国的全球I期临床试验完成首例患者给药

和铂医药-B已完成B7H4x4-1BB双特异性抗体在美国进行的全球I期临床试验首例患者的首次给药。

2022年10月20日,港股上市公司和铂医药-B(02142.HK)宣布,公司已完成B7H4x4-1BB双特异性抗体(「HBM7008」)在美国进行的全球I期临床试验首例患者的首次给药。该研究将评估HBM7008对晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及初步抗肿瘤活性。

HBM7008由公司独特及创新的HBICE®平台开发,是一款同类首创同时靶向肿瘤相关抗原(B7H4)和4-1BB的双特异性抗体。该双特异性抗体仅在B7H4阳性的肿瘤微环境内,吸引并激活T细胞。

B7H4在多种恶性实体瘤中过度表达,包括乳腺癌、卵巢癌、子宫内膜癌及非小细胞肺癌。由于HBM7008对肿瘤具有交叉链接依赖性的表达特异性且具有高效的免疫调控活性,故在临床前研究中显现卓越的安全性及强大的抗肿瘤疗效,包括在小鼠肿瘤模型中观察到完全缓解。

公司表示,将践行全球创新及发展战略以扩大业务合作及开发产品。公司全力投入HBM7008以及HBM4003的全球开发计划。

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