人福医药：氯巴占口服混悬液获得药物临床试验批准
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人福医药(600079.SH)公告，控股子公司宜昌人福药业有限责任公司近日收到国家药监局核准签发的氯巴占口服混悬液《药物临床试验批准通知书》，同意按照提交的方案开展临床试验。
2022年11月2日，A股公司人福医药(600079.SH)公告，控股子公司宜昌人福药业有限责任公司近日收到国家药监局核准签发的氯巴占口服混悬液《药物临床试验批准通知书》，同意按照提交的方案开展临床试验。
氯巴占口服混悬剂适用于2岁及以上Lennox-Gastaut综合征(LGS)患者癫痫发作的联合治疗。目前国内尚无氯巴占口服混悬液获批上市。截止目前氯巴占口服混悬液累计研发投入约430万元人民币。根据IQVIA数据统计，氯巴占口服制剂2021年在全球销售额约为3亿美元。
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人福医药(600079.SH)公告，控股子公司宜昌人福药业有限责任公司近日收到国家药监局核准签发的氯巴占口服混悬液《药物临床试验批准通知书》，同意按照提交的方案开展临床试验。
2022/11/02 19:19来源：界面新闻
2022年11月2日，A股公司人福医药(600079.SH)公告，控股子公司宜昌人福药业有限责任公司近日收到国家药监局核准签发的氯巴占口服混悬液《药物临床试验批准通知书》，同意按照提交的方案开展临床试验。
氯巴占口服混悬剂适用于2岁及以上Lennox-Gastaut综合征(LGS)患者癫痫发作的联合治疗。目前国内尚无氯巴占口服混悬液获批上市。截止目前氯巴占口服混悬液累计研发投入约430万元人民币。根据IQVIA数据统计，氯巴占口服制剂2021年在全球销售额约为3亿美元。
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