赛诺菲与阿斯利康新疗法Beyfortus在欧盟获批，用于预防婴儿呼吸道合胞病毒感染

欧盟委员会11月4日批准赛诺菲和阿斯利康的长效疗法Beyfortus，用于预防婴儿感染呼吸道合胞病毒（RSV），这是一种常见的、高度传染性的婴儿呼吸道感染，严重可致死亡。Beyfortus今年9月被欧洲药品管理局建议批准。

赛诺菲公司在声明中说，欧盟委员会是第一个批准这种抗体注射的监管机构。

在美国，该产品作为一种潜在的突破性疗法，仍在接受监管审批。现有的唯一针对高危婴儿的RSV预防方案是Synagis，同样由阿斯利康公司开发，在一个典型的RSV季节需要5次注射。