人福医药1月18日公告,控股子公司宜昌人福药业有限责任公司注射用盐酸瑞芬太尼增加适应症申报生产获得受理。宜昌人福于2003年获得注射用盐酸瑞芬太尼批文,获批适应症为“用于全麻诱导和全麻中维持镇痛”。本次新增适应症为“用于重症监护患者的镇痛”,宜昌人福于2022年12月向国家药品监督管理局药品审评中心递交了上市许可申请并获得受理。
人福医药:注射用盐酸瑞芬太尼增加适应症申报生产获受理
来源:界面新闻
人福医药
3.3k
- 人福医药(600079.SH):公司董事长李杰减持计划期间累计减持1073.29万股
- 机构风向标 | 人福医药(600079)2024年三季度已披露持股减少机构超20家
评论