FDA暂停阿斯利康长效中和抗体紧急使用授权

1月26日，美国食药监局（FDA）于官网宣布，暂停阿斯利康长效中和抗体Evusheld的紧急使用授权（EUA）。数据显示，Evusheld不太可能对某些 SARS-CoV-2 变体有效，而这些变种预计将导致美国目前90%以上的感染。

此前，Evusheld曾于2021年12月获EUA，用于新冠病毒的暴露前预防。