人福医药：RFUS-144注射液获美国FDA临床试验资格

人福医药2月20日公告，公司控股子公司 Humanwell Pharmaceutical US, Inc.（简称“宜昌人福药业美国公司”，公司持有宜昌人福药业有限责任公司80%的股权，宜昌人福药业有限责任公司持有宜昌人福药业美国公司100%的股权）近日收到美国食品药品监督管理局关于同意RFUS144注射液进行临床试验的函（IND编号：163116）。宜昌人福药业美国公司拟于条件具备后于美国进行该新药的临床试验。

RFUS-144注射液临床拟用于治疗疼痛和瘙痒，是一种选择性阿片受体激动剂，国内目前尚无同类型产品上市，截至目前，该项目累计投入约为2100万元。