复星医药：子公司苏州小容量注射剂生产线通过GMP符合性检查

复星医药3月1日公告，公司控股子公司苏州二叶位于苏州市相城区小容量注射剂车间（编号：209）的小容量注射剂（非最终灭菌，预灌封注射器）生产线已通过药品生产质量规范符合性检查（GMP符合性检查）。 

本次检查所涉生产设施为新增小容量注射剂（非最终灭菌，预灌封注射器）生产线，本集团（即本公司及控股子公司/单位，下同）针对本次检查相关直接投入约为人民币687万元（未经审计）。