恒瑞医药5月16日公告，近日，公司收到国家药品监督管理局核准签发关于SHR0302口服溶液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。申请的适应症为拟用于移植物抗宿主病的治疗。
恒瑞医药：SHR0302口服溶液获药物临床试验批准通知书
来源：界面新闻
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