恒瑞医药5月16日公告，近日，公司收到国家药品监督管理局核准签发关于SHR0302口服溶液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。申请的适应症为拟用于移植物抗宿主病的治疗。
恒瑞医药：SHR0302口服溶液获药物临床试验批准通知书
来源：界面新闻
恒瑞医药
3.9k
- 恒瑞医药：HRS-4642注射液纳入突破性治疗品种名单，目前国内外尚无同类药物获批上市
- 恒瑞医药：子公司SHR-1894注射液临床试验获批
登录
旧版搜索
- 新版搜索
- 旧版搜索
来源：界面新闻
恒瑞医药5月16日公告，近日，公司收到国家药品监督管理局核准签发关于SHR0302口服溶液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。申请的适应症为拟用于移植物抗宿主病的治疗。
评论