华东医药5月17日公告,全资子公司中美华东收到国家药品监督管理局(NMPA)核准签发的HDM1002片《药物临床试验批准通知书》,该药品适应症为成人2型糖尿病。HDM1002片是由杭州中美华东制药有限公司自主研发并拥有全球知识产权的1类化药新药,是具有口服活性、强效、高选择性的GLP-1受体小分子完全激动剂。
华东医药:HDM1002片获药物临床试验批准通知书
来源:界面新闻
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