恒瑞医药子公司获药物临床试验批准 该项目已投入研发费用约2918万元
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恒瑞医药(600276.SH)子公司天津恒瑞医药有限公司于近日收到国家药监局核准签发关于HRS-4357注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。
2023年7月3日，恒瑞医药(600276.SH)子公司天津恒瑞医药有限公司于近日收到国家药监局核准签发关于HRS-4357注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。
HRS-4357注射液为公司自主研发的化学药品1类放射性治疗类创新药，其适用于既往接受过雄激素受体(AR)通路抑制剂和紫杉烷类化疗的前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)成人患者。
国内外均未有同品种获批上市，暂无相关销售数据。截至目前，HRS-4357注射液相关项目累计已投入研发费用约2,918万元。
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恒瑞医药(600276.SH)子公司天津恒瑞医药有限公司于近日收到国家药监局核准签发关于HRS-4357注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。
2023/07/03 11:40来源：界面新闻
2023年7月3日，恒瑞医药(600276.SH)子公司天津恒瑞医药有限公司于近日收到国家药监局核准签发关于HRS-4357注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。
HRS-4357注射液为公司自主研发的化学药品1类放射性治疗类创新药，其适用于既往接受过雄激素受体(AR)通路抑制剂和紫杉烷类化疗的前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)成人患者。
国内外均未有同品种获批上市，暂无相关销售数据。截至目前，HRS-4357注射液相关项目累计已投入研发费用约2,918万元。
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