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阿斯利康的2023:ADC收入飙升,达格列净反超奥希替尼

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阿斯利康的2023:ADC收入飙升,达格列净反超奥希替尼

7月28日,阿斯利康发布2023年二季度和半年报。上半年,在新冠产品销售额大幅下降的情况下,凭借肿瘤、肾脏和代谢、罕见病等多领域的业绩增长,阿斯利康的业绩仍然实现了超预期的增长。二季度,公司营收114

文|氨基观察

7月28日,阿斯利康发布2023年二季度和半年报。

上半年,在新冠产品销售额大幅下降的情况下,凭借肿瘤、肾脏和代谢、罕见病等多领域的业绩增长,阿斯利康的业绩仍然实现了超预期的增长。

二季度,公司营收114.16亿美元,同比增长9%;上半年总营收222.95亿美元,同比增长4%。

其中,最具潜力的选手还是同比增长超两倍的HER2 ADC药物Enhertu。今年上半年,Enhertu全球销售额已达11.69亿美元。随着Enhertu在其他适应症的不断进击,其成为年销售额破百亿美元的超级重磅炸弹,也许只是时间问题。

除此之外,抗肿瘤药物奥希替尼仍是阿斯利康的“销冠”,上半年销售额为29.15亿美元,同比增长12%,但SGLT-2抑制剂达格列净增长势头更猛(40%),销售额达28.35亿美元,即将超越奥希替尼成为下一任“销冠”。

在多款重磅药物的带领下,当年困于专利悬崖的阿斯利康,开始了新一轮收获。

/ 01 / 肿瘤业务继续爆发

新冠疫苗带给给大药企的红利已经逐渐消失殆尽,从阿斯利康的新冠产品表现中,我们也能发现这一事实。

上半年,阿斯利康新冠产品的销售额减少了21.8亿美元,这也使得公司疫苗和免疫疗法(V&I)板块销售额仅6.32亿美元,同比下滑77%。

尤其是阿斯利康的新冠疫苗Vaxzevria,一年前还有4.45亿美元的销售额,而如今这款疫苗的销售额仅为2800万美元,近乎归零。

不过新冠红利的消失,并未对阿斯利康的总营收造成太大影响,上半年总营收仍然达到222.95亿美元,同比增长4%。

支撑阿斯利康业绩的,主要是8款收入超过10亿美元的重磅炸弹,分别是奥希替尼收入29.15亿美元、度伐利尤单抗收入19.76亿美元、奥拉帕利收入13.68亿美元、阿卡替尼收入11.85亿美元、达格列净收入28.04亿美元、布地奈德+福莫特罗收入12.88亿美元、依库珠单抗收入16.48亿美元、Ultomiris收入13.64亿美元。

剔除新冠产品的影响来看,阿斯利康总营收增长更是达到15%。其中肿瘤、肾脏和代谢 (CVRM)、呼吸和免疫(R&I)、罕见病领域总收入增长分别为22%、20%、10%、12%。

肿瘤领域在阿斯利康的版图中仍然占据着半壁江山,上半年阿斯利康肿瘤领域营收87.94亿美元,占公司总营收的39%。二季度,肿瘤领域营收46.46亿美元,占公司总营收的40.7%,在如此高基数的背景下,继续大涨25%。

其中,最关键的五大产品分别为奥希替尼、度伐利尤单抗+替西木单抗、奥拉帕利、阿卡替尼、德曲妥珠单抗(Enhertu)。

除此之外,阿斯利康中国区的营收也在重回增长。2022年,阿斯利康中国区营收首次出现下滑,但经过短暂调整后重回增长,上半年收入30.43亿美元,同比增长7%。

阿斯利康预计,2023全年中国区的收入将从之前的低个位数增长重新恢复至中个位数增长。

/ 02 / Enhertu收入翻倍

值得一提的是,备受关注的HER2 ADC药物德曲妥珠单抗,上半年为阿斯利康带来了5.8亿美元的收入。而德曲妥珠单抗的总销售额也已达到11.69亿美元,成功超越10亿美元的重磅炸弹药物门槛。

随着Enhertu在其他适应症的不断进击,其成为年销售额破百亿美元的超级重磅炸弹,也许只是时间问题。

CVRM板块上半年营收52亿美元,同比增长20%。其中,达格列净为这一板块的支柱产品,上半年销售额为28.04亿美元,同比增长33%。

尽管奥希替尼依然是阿斯利康的“销冠”,上半年销售额为29.15亿美元,同比增长12%,但达格列净的增长势头更猛(40%),销售额达28.35亿美元,即将超越奥希替尼成为阿斯利康下一任“销冠”。

罕见病领域上半年营收达到38.19亿美元,同比增长12%。这一领域的营收主要由依库珠单抗和Ultomiris两款产品贡献。

虽然依库珠单抗销售额下降了16%,但得益于长效C5补体抑制剂Ultomiris新适应症扩展、新市场扩张以及Soliris的成功转化,上半年Ultomiris收入13.63亿美元,增长高达64%。

同时,阿斯利康还在不断加码罕见病领域。在发布财报的同日,阿斯利康旗下罕见病公司Alexion与辉瑞签署了一项协议,Alexion将以高达10亿美元的总对价,购买辉瑞早期罕见病基因治疗组合的资产。

截至目前,阿斯利康正在进行超过120项后期临床试验。而按照公司的表述,今年的3期试验中可能蕴含着10个潜在的重磅炸弹药物。

本文为转载内容,授权事宜请联系原著作权人。

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阿斯利康的2023:ADC收入飙升,达格列净反超奥希替尼

7月28日,阿斯利康发布2023年二季度和半年报。上半年,在新冠产品销售额大幅下降的情况下,凭借肿瘤、肾脏和代谢、罕见病等多领域的业绩增长,阿斯利康的业绩仍然实现了超预期的增长。二季度,公司营收114

文|氨基观察

7月28日,阿斯利康发布2023年二季度和半年报。

上半年,在新冠产品销售额大幅下降的情况下,凭借肿瘤、肾脏和代谢、罕见病等多领域的业绩增长,阿斯利康的业绩仍然实现了超预期的增长。

二季度,公司营收114.16亿美元,同比增长9%;上半年总营收222.95亿美元,同比增长4%。

其中,最具潜力的选手还是同比增长超两倍的HER2 ADC药物Enhertu。今年上半年,Enhertu全球销售额已达11.69亿美元。随着Enhertu在其他适应症的不断进击,其成为年销售额破百亿美元的超级重磅炸弹,也许只是时间问题。

除此之外,抗肿瘤药物奥希替尼仍是阿斯利康的“销冠”,上半年销售额为29.15亿美元,同比增长12%,但SGLT-2抑制剂达格列净增长势头更猛(40%),销售额达28.35亿美元,即将超越奥希替尼成为下一任“销冠”。

在多款重磅药物的带领下,当年困于专利悬崖的阿斯利康,开始了新一轮收获。

/ 01 / 肿瘤业务继续爆发

新冠疫苗带给给大药企的红利已经逐渐消失殆尽,从阿斯利康的新冠产品表现中,我们也能发现这一事实。

上半年,阿斯利康新冠产品的销售额减少了21.8亿美元,这也使得公司疫苗和免疫疗法(V&I)板块销售额仅6.32亿美元,同比下滑77%。

尤其是阿斯利康的新冠疫苗Vaxzevria,一年前还有4.45亿美元的销售额,而如今这款疫苗的销售额仅为2800万美元,近乎归零。

不过新冠红利的消失,并未对阿斯利康的总营收造成太大影响,上半年总营收仍然达到222.95亿美元,同比增长4%。

支撑阿斯利康业绩的,主要是8款收入超过10亿美元的重磅炸弹,分别是奥希替尼收入29.15亿美元、度伐利尤单抗收入19.76亿美元、奥拉帕利收入13.68亿美元、阿卡替尼收入11.85亿美元、达格列净收入28.04亿美元、布地奈德+福莫特罗收入12.88亿美元、依库珠单抗收入16.48亿美元、Ultomiris收入13.64亿美元。

剔除新冠产品的影响来看,阿斯利康总营收增长更是达到15%。其中肿瘤、肾脏和代谢 (CVRM)、呼吸和免疫(R&I)、罕见病领域总收入增长分别为22%、20%、10%、12%。

肿瘤领域在阿斯利康的版图中仍然占据着半壁江山,上半年阿斯利康肿瘤领域营收87.94亿美元,占公司总营收的39%。二季度,肿瘤领域营收46.46亿美元,占公司总营收的40.7%,在如此高基数的背景下,继续大涨25%。

其中,最关键的五大产品分别为奥希替尼、度伐利尤单抗+替西木单抗、奥拉帕利、阿卡替尼、德曲妥珠单抗(Enhertu)。

除此之外,阿斯利康中国区的营收也在重回增长。2022年,阿斯利康中国区营收首次出现下滑,但经过短暂调整后重回增长,上半年收入30.43亿美元,同比增长7%。

阿斯利康预计,2023全年中国区的收入将从之前的低个位数增长重新恢复至中个位数增长。

/ 02 / Enhertu收入翻倍

值得一提的是,备受关注的HER2 ADC药物德曲妥珠单抗,上半年为阿斯利康带来了5.8亿美元的收入。而德曲妥珠单抗的总销售额也已达到11.69亿美元,成功超越10亿美元的重磅炸弹药物门槛。

随着Enhertu在其他适应症的不断进击,其成为年销售额破百亿美元的超级重磅炸弹,也许只是时间问题。

CVRM板块上半年营收52亿美元,同比增长20%。其中,达格列净为这一板块的支柱产品,上半年销售额为28.04亿美元,同比增长33%。

尽管奥希替尼依然是阿斯利康的“销冠”,上半年销售额为29.15亿美元,同比增长12%,但达格列净的增长势头更猛(40%),销售额达28.35亿美元,即将超越奥希替尼成为阿斯利康下一任“销冠”。

罕见病领域上半年营收达到38.19亿美元,同比增长12%。这一领域的营收主要由依库珠单抗和Ultomiris两款产品贡献。

虽然依库珠单抗销售额下降了16%,但得益于长效C5补体抑制剂Ultomiris新适应症扩展、新市场扩张以及Soliris的成功转化,上半年Ultomiris收入13.63亿美元,增长高达64%。

同时,阿斯利康还在不断加码罕见病领域。在发布财报的同日,阿斯利康旗下罕见病公司Alexion与辉瑞签署了一项协议,Alexion将以高达10亿美元的总对价,购买辉瑞早期罕见病基因治疗组合的资产。

截至目前,阿斯利康正在进行超过120项后期临床试验。而按照公司的表述,今年的3期试验中可能蕴含着10个潜在的重磅炸弹药物。

本文为转载内容,授权事宜请联系原著作权人。