一品红：创新药AR882进入全球Ⅲ期临床试验

一品红8月21日公告，公司参股公司Arthrosi就创新药AR882与美国食品药品监督管理局（“FDA”）EOP2会议沟通完毕。FDA书面反馈支持Arthrosi在研药物AR882按计划推进全球Ⅲ期临床试验。AR882能否最终获批，且获批后能否最终实现商业目的均存在一定的不确定性。

公司参股公司Arthrosi与FDA就创新药AR882Ⅱ期结束会议（Endof Phase2 meeting，简称：EOP2；指申请人在Ⅱ期临床试验结束后，Ⅲ期临床试验前与药物监管机构共同召开的会议）沟通取得积极意见，并取得EOP2会议备忘录的书面反馈，FDA支持其按计划推进全球Ⅲ期临床试验。

AR882治疗痛风适应症全球Ⅱb期临床试验的完成及Ⅲ期临床试验的逐步展开，对公司近期业绩不会产生重大影响。