改进型CRISPR基因编辑系统一次设计超十亿细胞用于治疗

发布时间:3.3w

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编辑:金秋野   编导:魏于坤   

据《自然·生物技术》杂志日前发表的论文,CRISPR-Cas9基因编辑系统的新改进,使设计用于治疗的大量细胞变得更加容易。新方法可在一次运行中设计超过10亿个细胞,这远高于治疗个体患者所需的细胞数量。

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