美国超90款新冠病毒抗体试剂未经审核投入市场,效果存疑

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编辑:黄旭HX   

据《华盛顿邮报》4月19日报道,美国食品药品管理局(FDA)未进行对新冠病毒抗体试剂的审核,导致超过90款此类产品在没有监管的情况下投向市场,引发广泛的质量及效果担忧。疾控中心研发检测试剂出现失误导致检测进程被拖延后,美国FDA决定由私营公司和实验室自行研制、生产和销售新冠病毒抗体检测试剂,目前美国经过FDA审核的新冠病毒抗体检测试剂仅有4种。

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